Hereditary hemocromatosis: Integrative literature review

Autores

  • M. A. Kohut Universidade Federal de Mato Grosso
  • A. C. Rosa Universidade Federal de Mato Grosso
  • C. A. S. Flores Universidade Federal de Mato Grosso

DOI:

https://doi.org/10.36560/1122018476

Palavras-chave:

Hemochromatosis, therapeutic phlebotomy, nursing, genetic damage, integrative review.

Resumo

Haemochromatosis is a dominant or autosomal recessive disorder caused by improper increased iron absorption by the gastrointestinal mucosa, classified as hereditary or primary, secondary or acquired existing rare forms of the disease. As neonatal hemochromatosis, which is occurs due to an injury that leads to fulminant hepatic failure in the first days of life, juvenile hemochromatosis occurs due to genetic abnormalities consequences. The present work it is an integrative literature review conducted in the databases LILACS and ScieLO observing a period of 10 years, ie 2004 to 2014. It aims to know what has been studied, researched and published about Hemochromatosis, presented in scientific journals healthcare in the last ten years as well as new trends in evaluation and treatment of this disease in the national and international scene addressed in these journals. This research is qualitative approach and the data obtained were analyzed and categorized for analysis. It was observed that the Hemochromatosis is one of the most common genetic disorders in Caucasoids, has an autosomal recessive inheritance patterns and affects, in heterozygous form, with iron accumulation feature in tissues caused organ damage and even death. It is concluded that more studies are needed on the subject, as well as more studies in nursing need to be carried out on the practice of care for patients with hemochromatosis.

Referências

BARBOSA, Fabíola Brasil. CALLEGARI, Amanda. SARINHO, José Célso. LUCENA, Juliana. CASAGRANDE, Renielly. SOUZA, Branca Dias Batista de. Hemocromatose simulando artrite reumatoide: relato de caso. Rev. Bras. Reumatol.; 54(1); 62-64; 2014-01. Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/rbr/v54n1/0482-5004-rbr-54-01-0062.pdf. Acesso 07 jan. 2015.

BONINI-DOMINGOS, Claudia R. Aumento de ferro, hemocromatose hereditária e defeitos no gene HFE: o que conhecemos na população brasileira? Rev. Bras. Hematol. Hemoter.; 29(4); 341-342; 2007-12. Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/rbhh/v29n4/a03v29n4.pdf. Acesso 07 jan. 2015.

BONINI-DOMINGOS, Claudia R. Hemocromatose hereditária e as mutações no gene HFE. Rev. bras. hematol. hemoter; 28(4): 241-242, out.-dez. 2006. Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/rbhh/v28n4/a02v28n4.pdf. Acesso 07 jan. 2015.

BOURSCHEIT, Fernando; BIAVATTI, Karina; SILVEIRO, Sandra Pinho; RODRIGUES, Ticiana C. Hemocromatose e diabetes melito: relato de caso e revisão da literatura. Rev. HCPA & Fac. Med. Univ. Fed. Rio Gd. do Sul; 28(3): 194-199, 2008. tab. Disponível em: http://www.seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/7197/4585. Acesso 07 jan. 2015.

CANÇADO, Rodolfo Delfini; CHIATTONE, Carlos Sérgio. Visão atual da hemocromatose hereditária. Rev. bras. hematol. hemoter; 32(6): 469-475, 2010. tab. Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/rbhh/v32n6/11.pdf. Acesso 07 jan. 2015.

CANÇADO, Rodolfo D. GUGLIELMI, Aline C. O. VERGUEIRO, Carmen S. V. ROLIM, Ernani G. FIGUEIREDO, Maria Stella. CHIATTONE, Carlos S. Estudo das mutações C282Y, H63D e S65C do gene HFE em doentes brasileiros com sobrecarga de ferro. Rev. Bras. Hematol. Hemoter.; 29(4); 351-360; 2007-12. Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/rbhh/v29n4/a07v29n4.pdf. Acesso 07 jan. 2015.

EINSTEIN. Hemocromatose, a doença do excesso de ferro. Net, 22 jun. 2012. Disponível em: http://www.einstein.br/einstein-saude/pagina-einstein/Paginas/hemocromatose-a-doenca-do-excesso-de-ferro.aspx. Acesso em 20 ago. 2014.

ESTEVAM, Marcelo. APPOLONI, Carlos R. Uso da fluorescência de raios X portátil (XRF) in vivo como técnica alternativa para acompanhamento dos níveis de ferro em pacientes com sobrecarga de ferro. Rev. bras. hematol. hemoter; 31(3): 153-159, 2009. ilus, graf, tab. Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/rbhh/v31n3/aop4309.pdf. Acesso 07 jan. 2015.

GALVÃO, C. M. SAWADA, N. O. MENDES I. A. C. A busca das melhores evidências. Rev Esc Enferm USP. 2003;37(4):43-50. (GALVÃO, SAWADA, MENDES, 2003)

MARQUES, Margarida. CARDOSO, Hélder. LOPES, Joanne. CARNEIRO, Fátima. MACEDO, Guilherme. Colangiolocarcinoma em doente com hemocromatose hereditária / Cholangiolocellular carcinoma in patient with hereditary hemochromatosis. J Port Gastrenterol.; 20(1); 41-44; 2013-01. Disponível em: http://www.scielo.gpeari.mctes.pt/pdf/ge/v20n1/v20n1a09.pdf. Acesso 07 jan. 2015.

MARTINS, Ana Paula Camargo. POSPISSIL, Maria Carolina. FIGUEROA, Maria Cristina. RINCON, Paloma. WERNER, Betina. SERAPIÃO, Maria José. NORONHA, Lúcia de. Cirrose hepática e hemocromatose neonatal secundária associadas à tirosinemia tipo 1: relato de um caso e diagnóstico diferencial com hemocromatose primária hereditária. J. Bras. Patol. Med. Lab.; 42(2); 127-132; 2006-04. Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/jbpml/v42n2/a10v42n2.pdf. Acesso 07 jan. 2015.

MENDES, Karina Dal Sasso; SILVEIRA, Renata Cristina de Campos Pereira; GALVAO, Cristina Maria. Revisão integrativa: método de pesquisa para a incorporação de evidências na saúde e na enfermagem. Texto contexto - enferm., Florianópolis, v. 17, n. 4, Dec. 2008. Disponível em http://dx.doi.org/10.1590/S0104-07072008000400018. Acesso em 25 Nov. 2011.

PINHO, R. FERNANDES, S. LEITE, S. PINTO, J. AFONSO, M. SILVA, A. P. ALBERTO, L. FRAGA, J. Revisão das manifestações da hemocromatose A propósito de um caso clínico com 25 anos de evolução. J Port Gastrenterol.; 15(4); 161-167; 2008-10. Disponível em: http://www.scielo.gpeari.mctes.pt/pdf/ge/v15n4/v15n4a04.pdf. Acesso 07 jan. 2015.

RODRIGUES, Alexandre. GUIMARÃES-FILHO, Fábio Villaça. BRAGA, João Carlos Ferreira. RODRIGUES, Cássia Spínola Custódio. WAIB, Paulo. FABRON-JUNIOR, Antonio. TAN, Doralice Marvulle. FRANÇA, Ana Cristina C. V. OKOSHI, Marina Politi. OKOSHI, Katashi. Ecocardiografia de pacientes talassêmicos sem insuficiência cardíaca em tratamento com transfusões sanguíneas e quelação. Arq. Bras. Cardiol.; 100(1); 75-81; 2013-01. Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/abc/v100n1/aop11812.pdf. Acesso 07 jan. 2015.

SANTOS, Paulo C. J. L. CANÇADO, Rodolfo D. TERADA, Cristiane T. GUERRA-SHINOHARA, Elvira M. Alterações moleculares associadas à hemocromatose hereditária. Rev. bras. hematol. hemoter; 31(3): 192-202, 2009. ilus, tab. Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/rbhh/v31n3/aop5109.pdf. Acesso 07 jan. 2015.

SOUZA, Aécio Flávio Meirelles de. CARVALHO-FILHO, Roberto J. CHEBLI, Júlio Fonseca. Hemocromatose hereditária: relato de caso e revisão da literatura. Arq Gastroenterol; V.38(3): 194-202, jul.-set. 2001. ilus, tab. Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/ag/v38n3/14253.pdf. Acesso 07 jan. 2015.

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Publicado

2018-04-04

Como Citar

Kohut, M. A., Rosa, A. C., & Flores, C. A. S. (2018). Hereditary hemocromatosis: Integrative literature review. Scientific Electronic Archives, 11(2), 176–186. https://doi.org/10.36560/1122018476

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