Principais métodos de sequenciamento de DNA
DOI:
https://doi.org/10.36560/15820221603Palavras-chave:
Sequenciamento, DNA, Biotecnologia, GenomaResumo
O sequenciamento do ácido desoxirribonucleico (DNA) é resultado de uma série de procedimentos bioquímicos que têm como principal finalidade a determinação da sequência de bases nitrogenadas, que são elas: adenina (A), guanina (G), citosina (C) e timina (T). O sequenciamento do DNA é de estrema importância pois está empregada na identificação, diagnóstico e tratamento de doenças e principalmente na produção biotecnológica para se desenvolver novos produtos e serviços. Atualmente, os sequenciadores de DNA estão divididos em 1ª geração (Maxam-Gilbert e Método de Sanger) que consiste em marcar radioativamente alguns desoxinucleotídeos livres e adicioná-los em uma fita molde de DNA e posteriormente ler em impressão da PCR. Na 2ª geração (454-Roche, Illumina Genome e SOLID) é uma técnica que tem como princípio a detecção de um pirofosfato liberado durante a incorporação do desoxinucleotídeo à cadeia molde de DNA. Já na 3ª geração (Ion Torrent) funciona através da liberação de íons de hidrogênio, sempre que um nucleotídeo se atribui a uma fita de DNA molde, gerando uma assinatura química. Na 4ª geração (Nanopore) a técnica visa identificar o DNA que passa através de um nanoporo, onde cada nucleotídeo que atravessa é registrado um sinal elétrico diferente gerando uma assinatura molecular. Com isso é possível identificar que ao longo do tempo e com o desenvolvimento da tecnologia esse processo foi sendo modificado e aperfeiçoado buscando melhor qualidade e menor tempo de sequenciamento.
Referências
KREMER, F.S.; PINTO, L.S. Plataformas de Sequenciamento de Nova Geração & Pré-processamento de dados. Laboratório de Bioinformática e Proteômica, Centro de Desenvolvimento Tecnológico, Universidade Federal de Pelotas. 2016. Disponível em: <http://labbioinfo.ufpel.edu.br/aulas_2016/Capitulo%203.pdf>
SANTOS. W.F.; OLIVEIRA. M.S et al. Sequenciamento de DNA: Métodos e Aplicações. XIII Safety. Health and Environment World Congress. 2013. Disponível em: <https://copec.eu/congresses/shewc2013/proc/works/33.pdf>
MOREIRA, L.M. Ciências Genômicas: Fundamentos e Aplicações. Sociedade Brasileira de Genética, Ribeirão Preto, 2015. ISBN 978-85-89265-22-5
CARVALHO, M.C.C.G.; Silva, D.C.G. Sequenciamento de DNA de nova geração e suas aplicações na genômica de plantas. Revista de Ciência Rural. Santa Maria. 2010.
Disponível em: <https://repositorio.unesp.br/bitstream/handle/11449/29442/S0103-84782010000300040.pdf?sequence=1&isAllowed=y>
MOROZOVA, O.; MARRA, M. A. Applications of next-generation sequencing technologies in functional genomics. Genomics. 2008. DOI: 10.1016/j.ygeno.2008.07.001
HUI, P. Next Generation Sequencing: Chemistry, Technology and Applications. Springer-Verlag. Berlin Heidelberg. 2012. DOI: 10.1007/128_2012_329.
GODONE, R.L.N. Identificação de marcadores moleculares para diagnostico, predição e prognostico de câncer de mama. Universidade Federal do Pernambuco. 2018. Disponível em: <https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/32876>.
OLIVEIRA, T.G.M. Aplicação de sequenciamento de nova geração no diagnostico molecular de cardiomiopatia hipertrófica. Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. São Paulo. 2015. DOI: 10.11606/D.5.2015.tde-29102015-115502.
RIBEIRO. I.H. Identificação das variants dos genes RHD e RHCE em pacientes com doença falciforme usando estratégia de sequenciamento de nova geração. Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. São Paulo. 2020. DOI: https://doi.org/10.11606/D.5.2020.tde-23082021-103036.
SHANG, F.; GUIHEN, E.; GLENNON, J.D. Recent advances in miniaturization. The role of microchip electrophoresis in clinical analysis. Electrophoresis. 2012. DOI: https://doi.org/10.1002/elps.201300359.
COSTA. C.N. O uso de ferramenta de data analytics para o desenvolvimento de metodologia visando o mapeamento genético de doenças raras – Estudo de caso no rastreio do gene causador da cistinose. Universidade Federal Fluminense – UFF. Rio de Janeiro. 2020. Disponível em: https://app.uff.br/riuff/handle/1/16381.
TURCHETTO-ZOLET. A.C.; TURCHETTO. C.; ZANELLA, C.M. Passaia, G. Marcadores Moleculares na Era genômica: Metodologias e Aplicações. Sociedade Brasileira de Genética. Ribeirão Preto, 2017. Disponível em: < https://www.lume.ufrgs.br/bitstream/handle/10183/206113/001056154.pdf?sequence=1>
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